（本报讯）北醫和台大合作、研發出一款抗癌標靶新藥，目前已經取得美國FDA第一期人體臨床試驗許可，而這也是我國第一個由大學自行研發，取得FDA臨床許可、能治療八種癌症的台灣本土新藥。
癌症已經連續32年高居國人十大死因的第一名，雖然透過藥物、手術切除和放射線等方法可以有效治療癌症，但以藥物治療來說，一般化療藥物副作用大，不只殺死癌細胞，連正常細胞也會一併毒殺，所以各大藥廠都全力研發可以對準癌細胞毒殺的標靶藥物，台北醫學大學和台大合作，花了六年研發了一種抗血癌、腸癌等八種癌症的標靶新藥，已經完成所有的臨床前試驗。
台北醫學大學藥學院副院長劉景平表示，對肺癌，肝癌， 還有結腸癌還有一些血癌 ，淋巴癌的效果都很明顯，大概是以口服給藥，因為它算是標靶藥物，所以就是沒有傳統的化療藥物毒性(副作用)來得那麼大，3月13日這個小分子抗癌藥物，取得了美國食品藥物管理署FDA第一期人體臨床試驗的許可，讓學界相當振奮。
生技醫藥國家型科技計畫辦公室總主持人賴明詔指出，以前有幾個例案是藥廠所研發出來的藥品，但這次是台灣的大學的實驗室所研發出來的，而且所有的工作都是在台灣做的，能夠得到美國FDA的許可，那表示我們所做的工作已經達到國際水準了，北醫表示，預估花兩年左右，預算4、5000萬，就能夠在國內外完成第一期的人體臨床試驗，如果成效良好，進入第二期、三期試驗，一切順利的話，最快五年就有新的抗癌藥物造福病患。
